钦州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在钦州医院确诊后,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成手术,希望了解钦州钦州是否有微小残留病灶,评估复发风险。
- 对常规治疗效果不佳,希望寻找新治疗思路的朋友。
- 想了解肿瘤的基因突变情况,为后续治疗方案提供全面参考。
- 有肿瘤家族史,希望获得更全面的预后信息和遗传风险提示。
- 在钦州就医,医生建议进行系统性的肿瘤基因分析以辅助决策。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份针对肿瘤的‘深度体检报告’。它通过一次检测,对肿瘤组织进行全面的基因‘扫描’。主要能发现两方面信息:一是与治疗相关的,比如是否存在可以用特定靶向药治疗的基因突变,或者评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否敏感,这主要通过检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷(TMB)等指标来判断。二是与预后相关的,比如分析手术后血液中是否还有来自肿瘤的微小DNA片段(即MRD),这有助于评估复发风险。此外,它还能检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示您是否可能从一类叫PARP抑制剂的药物中获益。它的局限在于,作为一项技术,它提供的是基于当前科学认知的基因信息,不能保证100%找到有效药物,结果的解读需要结合您的整体情况。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活,无需空腹。您可以根据在钦州主治医生的建议,从四种样本类型中选择最方便的一种:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡切片或蜡块、或者直接抽取一管外周血(用于MRD检测)。采样过程通常很快,组织样本由专业人员在医疗操作中获取,血液抽取与常规抽血类似,仅有轻微刺痛。您可以选择在钦州的合作机构完成采样,或根据指引将合格的样本(如病理切片)通过冷链安全邮寄到检测实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,对检测范围内的基因变异具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。所有操作均在专业的实验室内完成,对您本人没有额外的安全风险。需要了解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,极低丰度的突变可能无法被检出。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,可能意味着在本次检测范围内未找到相关变异,这本身也是一个重要的参考信息。最终的用药选择,务必由您在钦州的主治医生结合所有临床信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
- 请在专业医生指导下选择最适合您的样本类型(组织或血液)。
- 如选择邮寄样本,请务必使用提供的专用冷链运输箱,确保样本不降解。
- 检测前请准备好相关的病理诊断报告,以便信息核对。
- 报告出具后,建议您携带报告前往钦州的主治医生处进行专业解读。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告中的信息仅供临床决策参考,不能替代医生的专业诊断。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与重要通知。
用户评价 (10条,均分4.7)
检测后一周多就出了报告,速度挺快。但后续有疑问想咨询,刚开始打电话几次没接通,有点着急。后来留言后,当天就有技术人员回电,解答得非常详细,还发了补充资料到邮箱。就是希望初次响应能更快点。
机构回复
感谢您的宝贵意见!对于电话接通不够及时的问题,我们深表歉意,目前已增加客服坐席并优化了留言反馈机制,确保问题能被更快响应和解决。感谢您的理解与支持!
我是有家族史来做筛查的。从联系咨询到下单付款,客服响应很快,疑问都解答得很明白。他们寄来的样本包是顺丰到付,里面各种材料、冰袋、说明书一应俱全,包装得很仔细,一看就很规范,让人放心。
机构回复
谢谢您的细致好评!规范的样本采集和运输是保证检测质量的第一步,我们为此准备了标准化的物料包。客服团队会持续为您提供清晰的指引。
检测本身很准,和医院复核结果一致。速度也算不错。就是中间等病理切片流转等了两天,如果能和医院端的衔接更高效、全程时间可追踪就更完美了。毕竟等待的每一天都很焦虑。
机构回复
您指出的样本流转环节的时效问题非常关键,这是我们正在着力与合作伙伴共同优化的重点。感谢您的提醒,我们会持续改进,尽力缩短每一环节的等待。
报告内容非常全面和专业,但预约时间有点难抢,我提前两周才约到合适的时间。希望未来能增加一些检测容量或预约时段。不过,一旦约上了,后续所有服务都衔接得很顺畅,等待也值了。
机构回复
非常感谢您的反馈与耐心。由于坚持一对一的深度咨询服务,我们的预约时段确实比较紧张。我们正在评估增加服务时间的可行性,以更好地满足用户需求。再次感谢您的支持。
我是主治医生推荐来的,医生只说了要做这个检测。顾问在了解情况后,主动帮我梳理了需要准备的材料清单(病理切片、蜡块等),还提醒我跟医院病理科沟通的注意事项和可能遇到的问题,非常周到。如果没有这些提醒,我自己跑医院肯定要抓瞎。
机构回复
谢谢您的评价。我们深知从医嘱到完成送检的实操过程中可能遇到诸多细节问题,因此前置性的指导尤为重要。能帮助您顺利准备好材料,是我们服务的价值体现。祝后续治疗顺利!
对比了好几家,最后选了这个,主要是看中PD-L1检测和基因一起做,一次搞定。预约后很快就有专员对接,把需要准备的材料清单列得很清楚,连病理科医生的联系电话格式都提醒了,非常细致,避免了我们很多沟通上的坑。
机构回复
精准的指导能提升整体效率。我们为您配备专属服务专员,就是为了从源头确保样本和信息的合规性,保障检测能顺利启动。“一次搞定”正是我们产品设计的初衷,感谢您的慧眼选择。
肺癌术后做的,想看看有没有残留或突变。采样过程最让我印象深刻的是无菌观念特别强,从医生到护士,每个人操作前都严格洗手消毒,房间也整洁明亮,这让患者对安全特别放心。专业感体现在这些细节里。
机构回复
感谢您注意到我们的细节。医疗安全与院感控制是我们的生命线,确保每一位患者在绝对安全的环境中接受操作是首要原则。您的肯定让我们知道这些坚持是有价值的。
从送检到拿到报告,时效性很好。报告准确性值得信赖,因为里面提到的几个常见突变,跟我在学术文献里查到的特征都对得上。PD-L1的检测结果也给了具体的数值,不是模糊的描述,这对判断是否用免疫药至关重要。
机构回复
感谢您如此专业的对比和认可。我们坚持使用国际认可的检测平台与分析方法,确保每个数据点都经得起推敲。量化报告PD-L1表达正是为了提供确凿的用药依据。
报告等了快20天,比预期时间长了点,中间催过一次。等待过程有点焦虑,毕竟关系治疗决策。不过报告出来后内容非常详实,有几十页,分析得很透彻,还附上了相关文献摘要。看在报告质量的份上,等待可以理解,但希望以后能提速。
机构回复
非常感谢您的反馈与包容。我们深刻理解等待结果期间的焦急心情。因近期样本量大,分析解读力求严谨,导致周期略有延长。我们已增加产能与优化流程,会全力提升效率,再次致歉。
采样前需要签好几份同意书和告知书,内容很多,看得有点懵。护士就主动过来一条条解释重点,特别是风险和我需要配合的,直到我搞清楚再签。这个细节让我觉得挺负责的,不是走形式。
机构回复
非常感谢您的细致观察。知情同意是医疗服务的核心环节,我们要求医护人员必须确保您充分理解后再签署。您对我们耐心解释的肯定,我们会传达给整个团队,并坚持这一标准。清晰沟通是信任的基础。
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浦北万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区钦州市浦北小江镇解放路23号